MODIGRAF GRA.OR.SUS 1 mg/sachet Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

modigraf gra.or.sus 1 mg/sachet

astellas pharma europe b.v., leiden, netherlands sylviusweg 62,, 2333 be leiden, - tacrolimus - gra.or.sus (ΚΟΚΚΙΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 1 mg/sachet - tacrolimus 1mg - tacrolimus

Mycamine Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - μικαφουγκίνη - candidiasis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Το mycamine ενδείκνυται για:Ενήλικες, εφήβους ≥ 16 ετών και elderlytreatment της εν τω βάθει καντιντίαση, θεραπεία της οισοφαγικής καντιντίασης σε ασθενείς στους οποίους η ενδοφλέβια θεραπεία με την περίπτωση * προφύλαξη έναντι λοίμωξης από candida σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων ή σε ασθενείς που αναμένεται να παρουσιάσουν ουδετεροπενία (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων < 500 κύτταρα/µl), επί 10 ή περισσότερες ημέρες. Τα παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των νεογνών) και έφηβοι < 16 ετών agetreatment της διηθητικής καντιντίασης. προφύλαξη έναντι λοίμωξης από candida σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων ή σε ασθενείς που αναμένεται να παρουσιάσουν ουδετεροπενία (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων < 500 κύτταρα/µl), επί 10 ή περισσότερες ημέρες. Η απόφαση για να χρησιμοποιήσετε το mycamine θα πρέπει να λάβει υπόψη ο πιθανός κίνδυνος για την ανάπτυξη των όγκων του ήπατος. Το mycamine θα πρέπει, επομένως, να χρησιμοποιείται μόνο αν τα άλλα αντιμυκητιασικά δεν είναι κατάλληλα.

Evrenzo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - Αντινεμμικά παρασκευάσματα - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Padcev Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Betmiga Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Ουροδόχος κύστη, υπερδραστήρια - Ουρολογικά - Συμπτωματική αντιμετώπιση του επείγοντος. Αυξημένη συχνότητα ούρησης και / ή επιτακτικού τύπου ακράτεια, όπως μπορεί να συμβεί σε ενήλικες ασθενείς με υπερδραστήρια κύστη σύνδρομο.

Xtandi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - ενζαλουταμίδιο - Νεοπλάσματα του προστάτη - Ενδοκρινική θεραπεία - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Xospata Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - xospata ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml) με μια μετάλλαξη flt3.

LEVACT 2.5MG/ML POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

levact 2.5mg/ml powder for concentrate for solution for infusion

astellas pharma gmbh (munchen) (0000008226) ridlerstrasse 57, munchen, 80339 - bendamustine hydrochloride - powder for concentrate for solution for infusion - 2.5mg/ml - bendamustine hydrochloride (3543-75-7) 2.5mg - bendamustine

Advagraf Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - Απόρριψη μοσχεύματος - Ανοσοκατασταλτικά - Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε ενήλικους λήπτες νεφρού ή αλλομοσχεύματος ήπατος. Θεραπεία της απόρριψης αλλομοσχεύματος ανθεκτικής σε θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες ασθενείς.

Modigraf Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - Απόρριψη μοσχεύματος - Ανοσοκατασταλτικά - Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε λήπτες ενηλίκων και παιδιατρικών, νεφρών, ήπατος ή καρδιακών αλλομοσχευμάτων. Θεραπεία της αλλογενούς απόρριψη ανθεκτική στη θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς.